مرض السكري منجم
المؤثرالفائز بأصوات المرضى شيلسي رايس: التنوع مطلوب في المجتمع والابتكار
Chelcie هو شخص بالغ من النوع الأول تم تشخيصه منذ فترة طويلة ويصادف أنه ممثل كوميدي محترف ، يجمع بين حبه للوقوف والشغف بالتوعية بمرض السكري. لقد كان هادئًا صريح في مجتمع مرضى السكري عبر الإنترنت (DOC) مؤخرًا حول الحاجة إلى مزيد من التنوع وإدماج الأقليات والمجموعات المحرومة.
إليك ما يجب أن يقوله Chelcie عن تجربته الخاصة ، وكيف يرتبط ذلك بقمة الابتكار التي ستعقد في نوفمبر.
التحدث مع D-Advocate Chelcie Rice
DM) أولاً ، أخبرنا كيف دخل مرض السكري إلى حياتك...؟
CR) تم تشخيصي في عام 1988 عندما كان عمري 25 عامًا. ظهرت الأعراض ودخل المستشفى ربما لمدة أربعة أيام. ليس هناك قدر كبير من التاريخ العائلي لمرض السكري باستثناء جدتي التي أعتقد أنها كانت من النوع الثاني.
وأنت تفعل الكوميديا من أجل لقمة العيش؟
نعم ، لقد بدأت في أداء وضع الوقوف في أوائل العقد الأول من القرن الحادي والعشرين. لقد قدمت عرضًا في المهرجانات والنوادي الكوميدية في جميع أنحاء البلاد. لقد ظهرت في Comcast والعديد من البرامج عبر الإنترنت. كنت أيضًا متحدثًا باسم شركة إمداد لمرضى السكري في عام 2013.
في وقت من الأوقات كنت أساعد صديقًا في عروض جمع التبرعات واعتقدت أنه يمكنني فعل الشيء نفسه لمرض السكري. بدأت أخيرًا في إنتاج العروض في أماكن محلية لمسيرة ADA و ADA. عندما لا أقوم بتقديم عروض ، أجلب الوعي من خلال الكوميديا عبر الإنترنت.
كيف شاركت لأول مرة في مجتمع مرض السكري عبر الإنترنت (DOC)؟
تعرفت على DOC بواسطة (مؤسس DSMA) Cherise Shockley عن طريق Facebook والباقي هو التاريخ. أود أن أعتقد أنني دخلت (DOC) في مهدها والآن أصبح انتشارها عالميًا.
ما هي الملاحظات التي لديك حول كيف تغيرت D-tech على مر السنين؟
الكثير من الخيارات في المضخات بحجم الأمتار. تم استبدال العديد من الأجهزة التي استخدمناها منذ سنوات بتطبيقات مجانية على هواتفنا أو أجهزتنا اللوحية.
أي D- الأدوات التي تستخدمها شخصيا؟
تقنيتي بسيطة للغاية. حصلت على أول مضخة لي في عام 2005. لطالما استخدمت مضخة أنبوبية. حصلت على أول مراقبة للسكري منذ عامين ولا أعرف كيف عشت بدونها. لم أكن أبدًا كثيرًا في استخدام الكثير من التطبيقات لأنه سيكون أمرًا مربكًا بعض الشيء.
لقد كنت صريحًا بشأن بحاجة لمزيد من التنوع والشمول في مجتمع مرض السكري على عدة جبهات... هل يمكنك معالجة ذلك؟
ليس من المستغرب عادة أن تشعر مجموعات معينة بالغربة إذا لم يروا أنفسهم ممثلين في النوادي أو المنظمات. على سبيل المثال ، كنت أستمع إلى كتاب مسموع حيث تقول المؤلفة إن الكتاب يستهدف الرجال والنساء ولكن في جميع أنحاء الكتاب كانت تشير دائمًا إلى "هي أو هي". لذلك بينما تقول إن كتابها للرجال والنساء ، ذهبت إلى حد القول إن نسبة أكبر من جمهورها المستهدف من الإناث. محاولة رائعة ، لكن ما زلت لا أشعر أن الكتاب يناسبني.
وينطبق الشيء نفسه على وسائل التواصل الاجتماعي. يمكنني التفكير في مؤسستين كبيرتين على Instagram قمت بالتمرير عبر موجز ويب الخاص بهما مؤخرًا. قمت بالتمرير 8 مرات على الأقل قبل أن أرى شخصًا ملونًا. من المعروف أن مرض السكري يؤثر على الأشخاص ذوي البشرة الملونة بشكل أكبر ولكن يبدو أن هذه المجموعات لا تهتم بتمثيلهم. بالطبع هناك عدد كبير من الأعذار والادعاء ،نحن لا نستبعد أحدا . "حسنًا ، أنت لا تشمل الجميع أيضًا.
القول، 'نعرض الأشخاص الذين أرسلوا لنا صورهم. ' حقا؟ إذن أنت فقط تجلس وتغمض عينيك؟ لم يتواجد الجميع على وسائل التواصل الاجتماعي حتى الآن ، لذا فربما بدلاً من تنظيم جولة أخرى للمشي أو ركوب الدراجة ، يمكنك حزم شاحنة والذهاب إلى محمية لأمريكيين أصليين والتقاط صور لهم أثناء نشر المعلومات حول أهمية رعاية مرض السكري.
بالنسبة لي ، هذه المجموعات فقط كسولة ومخادعة بطريقة ما.
في رأيك ، أين يأتي ذلك في الحديث حول "الابتكار" لمرض السكري؟
بسيط. إذا لم يتم تمثيل الأشخاص الملونين ، فلن يتم إبلاغ هؤلاء الأشخاص. ما معنى أن تكون مدافعًا إذا كنت لا تحاول مساعدة الجميع؟ هناك مستوى من الرضا عن النفس أراه عندما يتعلق الأمر بالاندماج في هذا البلد. فقط لأنك تعتقد أنه من السهل الوصول إلى الإنترنت أو الهاتف الخلوي لا يعني أنه من السهل على الجميع.
منع Redlining السود والأسبان من الحصول على حقوق في متجر بقالة بسيط به طعام طازج يجري بناؤه في حيهم. هذه حقيقة! لذلك من المنطقي أنه إذا نشأ طفل يعيش في حي فقير في نفس الحي الفقير الذي يعيش فيه أجداد أجداده ، حيث لم يتحسن أي شيء كثيرًا ، فلن يكون لديهم المعلومات أو الأدوات المناسبة التي يحتاجون إليها لإدارة مرض السكري.
مع وجود امرأة سوداء الآن على رأس الجمعية الأمريكية للسكري لأول مرة على الإطلاق ، هل تعتقد أن هذا سيغير الأشياء في تبني التنوع في عالم مرض السكري؟
الأمر متروك لها ، في رأيي. يجب أن تدفع مؤسستها لتكون أكثر وضوحًا. لمجرد أنها سوداء لا يعني أن السود سينجذبون إليها تلقائيًا. يجب أن يكون ADA أكثر وضوحًا في الوسائط السوداء ، لأن نصف الوقت الذي لا نشاهد فيه أبدًا إعلانات تلفزيونية لـ ADA. هم فقط بحاجة إلى القيام بعمل أفضل.
ما هو برأيك أكبر تحدٍ شامل لمرض السكري في الوقت الحالي؟
جعل إمدادات الأنسولين ومرض السكري ميسورة التكلفة ومتاحة.
ما الذي يمكن أن تفعله صناعة مرض السكري بشكل أفضل؟
تسويق ومعلومات أفضل. ربما قلل من حدة الإعلانات الصيدلانية ونشر معلومات أفضل حول كيفية عيش حياة أكثر اكتمالاً مع مرض السكري. معالجة آثار الاكتئاب أثناء التعايش مع مرض السكري. اجعل شهر نوفمبر (الشهر الوطني للسكري) يعني شيئًا ما. ابذل جهدًا حقيقيًا لمخاطبة الأشخاص الملونين حتى يفهموا مدى خطورة تأثير مرض السكري على مجتمعاتهم.
ما هي الخطوات التي تعتقد أن المدافعين يجب أن يتخذوها؟
يجب بذل المزيد من الجهد لإيصال المعلومات إلى المرضى ، لا سيما في المجتمعات ذات الدخل المنخفض. يحتاج المدافعون إلى الوصول إلى المزيد من الأشخاص المصابين بمرض السكري وتشجيعهم على استخدام أي أدوات يمكنهم استخدامها لإبقاء هذه الشركات تحت السيطرة. إذا كان الأمر يتعلق بالتشهير بهم على وسائل التواصل الاجتماعي ، فافعل ذلك. حان الوقت لانتهاء هذا الحماقة عندما يكون الهدف النهائي هو الابتكار الذي يؤدي فقط إلى أرباح أكبر.
لقد ذكرت ال العديد من الأشخاص غير المتصلين بوسائل التواصل الاجتماعي ، والذين قد يفوتهم الكثير. المزيد من الأفكار هناك... ؟
لا يستخدم الجميع وسائل التواصل الاجتماعي ، ناهيك عن استخدامها للعثور على المساعدة في مرضهم المزمن. كان هناك دائمًا فجوة فيما يرى الناس أن الإنترنت ووسائل التواصل الاجتماعي مفيدة له. كثير من الناس في سن معينة لا يدركون ثروة الدعم الذي يمكنهم العثور عليه على Facebook ، على سبيل المثال. لأنهم قد يرون أنه شيء للشباب الذين يحبون تضييع الوقت.
هذا عار ، لكننا سعداء لمشاركتك! ما أكثر ما تتطلع إليه في قمة الابتكار؟
معالجة مخاوفي ، ومقابلة المزيد من المدافعين الذين لا أعرفهم ، وإعادة الاتصال مع المدافعين الذين أعرفهم والعودة إلى الوطن مع ثروة من المعلومات لمشاركتها.
شكرا تشيلسي! نحن نقدر لك كونك جزءًا من DOC وزيادة الوعي بالقضايا المهمة. لا أطيق الانتظار لرؤيتك تتواصل وتتعلم شخصيًا هذا الخريف.