قصص نجاح MS

قصة نيكول ، ما زلت في قلبي.

قصة تريزا ، MS لا تملكني.

قصة كاثي تشيستر ، اسمي كاثي تشيستر وقد تم تشخيصي بمرض التصلب العصبي المتعدد منذ عام 1987. حياتي مكرسة لشيئين: الكتابة ودفعها إلى الأشخاص المصابين بمرض التصلب العصبي المتعدد. إن مدونتي ، روح التمكين ، مكرسة ل كونك رائعًا فوق سن 50. أكتب للعديد من المواقع الصحية ، وأنا مدون في The Huffington Post. أعيش من خلال الاعتقاد القوي بأن الحياة لذيذة ، ويجب علينا اغتنام كل يوم من خلال بذل قصارى جهدنا مع القدرات كل منا يمتلك.

قصة إيمي ، لقد أصبت بمرض التصلب العصبي المتعدد منذ 25 عامًا منذ أن كان عمري 20 عامًا. وجود هذا المرض - هذا المرض الفريد المتغير والذي لا يمكن التنبؤ به شكّل شخصيتي اليوم. وبسبب ذلك ، فقد اتخذت حياتي معنى ، فلن تكون كذلك - لو لم أتشكل حول مرض التصلب العصبي المتعدد. يقول بعض الناس ، إنني مصاب بمرض التصلب العصبي المتعدد ولكن ليس لدي. أقول ، لدي مرض التصلب العصبي المتعدد وهو أنا. ومع مرض التصلب العصبي المتعدد ، أصبحت أكثر مما كنت سأكون عليه في أي وقت مضى. (انظر mssoftserve!)

قصة كيت ، ما زلت امرأة وزوجة وأم وصديقة. لقد أنشأت مجموعة دعم خاصة عبر الإنترنت للأشخاص الذين يعانون من أمراض مزمنة. وما زلت أستخدم مهاراتي في الكتابة والبحث كل يوم أبحث في القضايا الطبية والشخصية لـ 800 عضو في منظمة العيش من أجل العلاج. أعمل بشكل أبطأ ، وغالبًا ما تقاطعني متطلبات مرض التصلب العصبي المتعدد ، لكني ما زلت أساهم في بناء عالم أفضل ، وهذا ما يميزني!

قصة J ، لقد عشت مع مرض التصلب العصبي المتعدد منذ 19 عامًا. تم تشخيص حالتي في سن 18 عامًا. لم أسمح مطلقًا لمرض التصلب العصبي المتعدد بالتحكم في حياتي!. ينظر الكثير من الناس إلى هذا على أنه حكم بالإعدام بينما كنت أتناول مرض التصلب العصبي المتعدد الخاص بي وسمحت له بمساعدتي على النمو كشخص. إنني آخذ الأشياء يومًا واحدًا في كل مرة ولا آخذ أي شيء أو أي شخص كأمر مسلم به. لا يحدد مرض التصلب العصبي المتعدد من أنا.... أفعل ذلك! MS لا يعرفني!

قصة ليا ، كما يمكنك أن تروي في الصورة - لدي بقايا عينان سوداوان من خريفي الأخير بسبب مرض التصلب العصبي المتعدد - لكني ما زلت أستيقظ وأذهب أكثر! حياتي هي حياتي! أنا أستمتع بها بغض النظر عن أي شيء! لدي دائمًا ، سأفعل دائمًا ، بغض النظر عن MonSters قد يكون هناك في حياتي!

قصة S ، لدي مرض التصلب العصبي المتعدد ، ولكن تربية أطفالي من ذوي الاحتياجات الخاصة والتعليم المنزلي ورؤية طفلي الأكبر ينجح في الكلية يجعلني أقوى. إنهم بحاجة إلي. أنا بحاجة إليهم. معًا ، يمكننا التغلب على أي شيء! لقد كنا من خلال العديد من العواصف معًا ودائمًا ما يخرجون أقوى لها.

قصة كاثي ، مرض التصلب العصبي المتعدد هو جزء من الطريقة التي يجب أن أعيش بها ، ولكن ليس من أختار أن أكون. معرفة أسباب إعاقاتي أفضل بكثير من العيش بدون هذه المعرفة - أنا أقوى وأفضل وأسعد شخص لأنني أعرف ما يواجهني. بدونها ربما لم أنتهي من خسارة 100 رطل وأكتشف الأشياء الأخرى التي أجيدها.

قصة إيلا فوربس ، تم تشخيصي في نوفمبر 2010 بـ RRMS ، وتغيرت حياتي ، وتغير كل شيء من حولي ، ولم يبق شيء على حاله. كانت الثوابت هي عائلتي وأصدقائي الجدد الرائعين عبر الإنترنت الذين ساعدوني على إدراك أنني ما زلت أنا !!. إنني أتعلم باستمرار وأتكيف مع عالمي الجديد المتغير باستمرار ، وأنا لا أتطلع إلى الوراء.. أنا أمضي قدمًا مع My ms.

قصة نيكول برايس ، لقد أصبت بمرض التصلب العصبي المتعدد منذ 13 عامًا ، ولا يمكنني السماح له بالتحكم في حياتي.. لدي ولدان ؛ تتراوح أعمارهم بين 21 و 15 عامًا ، ولا بد لي من الاستمرار في القتال من أجلهم. إنها حياتي ، وأنا بحاجة للتأكد من أن لديهم مستقبل مشرق. نظرًا لأن عمري 21 عامًا في سنته الثالثة في CWU يدرس إدارة الصحة والسلامة ، وعمري 15 عامًا يزدهر في سنته الأولى في المدرسة الثانوية وفي كرة القدم ، ليس لدي وقت للسيطرة على مرض التصلب العصبي المتعدد. البقاء إيجابيًا وأعيش لأولادي تجعلني أواصل كل يوم.

قصة تونيا ، تم تشخيصي قبل 10 سنوات بعمر 33. كان من الصعب بعض الشيء التعود على الأعراض في البداية لكنني تعلمت تدريجيًا التعامل معها. عائلتي داعمة للغاية وهذا يعني لي العالم. أرفض أن أسمح لمرض التصلب العصبي المتعدد أن يملي علي أين يمكنني أن أذهب وماذا يمكنني أن أفعل. سأنجح بكل الوسائل الضرورية !!!

قصة كريستي ، أنا مصور محترف يحب ركوب دراجتي بسرعة كبيرة حقًا. نعم ، أعيش مع مرض التصلب العصبي المتعدد ولدي أيام جيدة وأيام سيئة. أحاول ملء تلك الأيام الجيدة بالأنشطة التي أحبها: الضحك معها الأصدقاء والعائلة ، التقاط الصور ، ركوب الدراجات ، البستنة ، التحقق من الأكل الجيد في سان دييغو المشمسة ، الكتابة ، الرسم ، القراءة ، السفر حول العالم. تحصل على الفكرة. لن يعيق مرض التصلب العصبي المتعدد القيام بالأشياء التي أحبها.

قصة ريان بروس ، لدي الكثير من الأشياء لإنجازها. مثل الأب والزوج. ليس لدي وقت للتخلي عن الحياة !!! أنا طباخ ، ومنسق حافلة لمعسكر ، ومصارع حكم.أخذ أدويتي وأراقب صحتي ولن أستسلم لهذا المرض.

قصة آن بيترانجيلو ، اسمي آن بيترانجيلو وكتبت كتاب "لا مزيد من الثواني! العيش والضحك والمحبة على الرغم من التصلب المتعدد "لأن هذا ما أفعله كل يوم. أنا أيضًا ناجية من سرطان الثدي الثلاثي السلبي ، لذلك أفهم الحاجة إلى الاستمرار في مواجهة العقبات. أين يقود الطريق هو لغزا. أنا ممتن لوجودي على الطريق.

قصة جينيفر دنكان ، ربما أعاني من مرض التصلب العصبي المتعدد ولكنه لا أملك ولن أفعله أبدًا. لدي عائلة كبيرة تساعد في مرض التصلب العصبي المتعدد. زوجي وأطفالي رائعون وكذلك أمي. لقد أصبت بمرض التصلب العصبي المتعدد لمدة عام و نصف والقيام بعمل رائع حتى الآن معها.

قصة باربرا نوس ، قد يعتقد بعض الناس أن هذا مستحيل ، لكني أنظر إلى مرض التصلب العصبي المتعدد الخاص بي على أنه نعمة مقنعة. لقد أظهر لي MS القوة والشجاعة التي لم أكن أعرفها من قبل. لقد أظهر لي مدى قيمة الحياة وعدم التعرق الأشياء الصغيرة. قد لا أكون قادرًا على القيام بالأشياء التي اعتدت القيام بها ، وأن أحظى بالحياة التي اعتدت أن أفعلها ، وأكسب المال الذي اعتدت عليه. ولكن لدي عائلة محبة ونظام دعم رائع. لقد تعلمت أن أقدر الحياة وأي مشاكل إنني أعاني في الوقت الحالي ليس بالسوء الذي يمكن أن يكون عليه. لم أر الحياة بهذه الطريقة من قبل ، وأفضل أن أعرض MS لي.

قصة ديبي فيليبس ، أبلغ من العمر 49 عامًا ، وزوجة وأم وجدة وما زلت أنا. زوجي محارب قديم في الجيش لمدة 30 عامًا مصاب بمرض الانسداد الرئوي المزمن. تم تشخيص حالته قبل عامين من تشخيص إصابتي بـ RRMS ، ونحن نعتني بكل أخرى. لن أستسلم ولكني سأقوم بتثقيف أكبر عدد ممكن من الناس حول مرض التصلب العصبي المتعدد حتى نجد علاجا!

قصة جيل جيبهارد ، ربما تكون MS قد غيرت حياتي ، لكنها لا تمنعني من فعل ما أحبه. قد أكون أبطأ من أي شخص آخر ، لكنني مصمم على أن أعيش حياتي على أكمل وجه! أخذ مرض التصلب العصبي المتعدد شبابي ، وأنا أتراجع قليلاً كل يوم. وتعلم ماذا؟ انت تستطيع ايضا!

قصة نيكول ، تم تشخيصي منذ حوالي 4 سنوات بعمر 29 سنة. لن أكذب أنها كانت مدمرة ، لقد كانت مرعبة وحتى يومنا هذا لا تزال كذلك. الاختلاف الوحيد اليوم هو أنني اليوم أعول من قبل الأسرة وبعض الأصدقاء المقربين. أعلم بغض النظر عن الشيء الوحيد الذي أتحكم فيه هو كيف أستجيب لما يجب أن أواجهه. لا تتخلى أبدًا عن نفسك أو عن أهدافك. قد لا تكون نفس الشخص الجسدي الذي كنت عليه من قبل ولكنك لا تزال نفس الروح التي خلقها الله تسمح للقتال لتعيش الحياة التي منحناها لنا.

قصة ميشيل لوزا ، تم تشخيص حالتي في تشرين الثاني (نوفمبر) 2009. كانت ابنتي تبلغان من العمر 7 و 9 سنوات فقط. انتقلت من أم عاملة متزوجة منتظمة إلى إقامة عزباء في المنزل الآن. لن يمنعني مرض التصلب العصبي المتعدد من القيام بالأشياء ولكن بدلاً من ذلك اغتنم كل فرصة للقيام بالأشياء. شعاري هو صنع الذكريات في كل فرصة نحصل عليها.

قصة بوني حنان ، مرض التصلب العصبي المتعدد هو جزء من حياتي ، وليس حياتي كلها. تم تشخيصي في مارس 2012 بعد عامين من كوني طفلة. ومنذ ذلك الحين تابعت فرقتي المفضلة في جميع أنحاء جنوب الولايات المتحدة. صنعت العديد من أصدقاء جدد ، وتعلموا الدفاع عن نفسي. والأهم من ذلك ، لقد أمضيت وقتًا ممتعًا أكثر بكثير مع عائلتي وقمت ببناء روابط أقوى معهم. ولا سيما ابنتي البالغة من العمر 13 عامًا والتي تخبرني على الرغم من هذا المرض طوال الوقت بأنني " م أفضل أم على الإطلاق!

قصة Dan and Jen ، MS لا تحددنا ، لكنها شخصية كبيرة في قصتنا. قصتنا هي بالتأكيد قصة حب ، حيث يلعب مرض التصلب العصبي المتعدد دور الخاطبة. بدون الإصابة بالمرض ، ربما لم نتقابل مطلقًا في أحد برامج التصلب المتعدد منذ 11 عامًا. غالبًا ما يكون الرجل السيئ في قصتنا. لكننا نحن الأبطال الخارقين الذين نتغلب على هذا المرض. إنه لا يعرفنا ، فالتعايش مع مرض التصلب العصبي المتعدد يجعل قصتنا أكثر إثارة.

Cheri Cover ، أنا لست مجرد مرض التصلب العصبي المتعدد لأن هناك ما هو أكثر في الحياة من مرض التصلب العصبي المتعدد. لدي عائلة وأصدقاء يهتمون بي وأنا أهتم بهم. لا أستطيع أن أجلس وأتوقف على حالتي طوال اليوم وتفوتني الحياة. معا سوف نتغلب على هذا الوحش!

انضم إلى مجتمع Facebook الخاص بنا من أجل MS

انضم إلى مجتمع داعم وتعرف على المزيد حول مرض التصلب العصبي المتعدد. من الأساسيات إلى العلاج إلى إدارة الأعراض.

إرسال فيديو عن "لقد حصلت على هذا"

يدعم "You" ve Got This "مجتمع MS. شاهد مقاطع فيديو من أشخاص آخرين يعيشون مع مرض التصلب العصبي المتعدد وتعلم أنك لست وحدك في معركتك. احصل على التشجيع والنصيحة من أشخاص مثلك تمامًا ، واشعر بالتمكين لمشاركة قصتك الخاصة.

تشخيص التصلب المتعدد ومتوسط العمر المتوقع

7 حقائق عن مرض التصلب العصبي المتعدد يجب أن تعرفها

8 أعراض مرض التصلب العصبي المتعدد الشائعة عند النساء

12 طريقة تؤثر على الجسم

أفضل الموارد لمرض التصلب العصبي المتعدد من جميع أنحاء الويب

5 علاجات جديدة تغير مرض التصلب العصبي المتعدد

النساء أكثر عرضة للإصابة بمرض التصلب العصبي المتعدد مقارنة بالرجال ، ويمكن أن يؤثر المرض على النساء بشكل مختلف.

MS من أعلى إلى أسفل ، احصل على عرض لكيفية تأثير مرض التصلب العصبي المتعدد على الجسم بأكمله باستخدام هذه الخريطة التفاعلية.

7 حقائق يجب أن تعرفها عن مرض التصلب العصبي المتعدد ، من الأعراض إلى الخطوات التالية ، اكتشف ما تحتاج إلى معرفته.

الأحكام والشروط

سيقوم health line بجمع المعلومات من المستخدمين عبر تطبيق Facebook فقط لغرض إنشاء تجربة مستخدم أفضل على التطبيق. سيجمع health line فقط المعلومات الضرورية اللازمة لتشغيل هذا التطبيق. لن يتم استخدام أي من المعلومات التي تم جمعها من حسابات المستخدم على Facebook لأغراض خارج التطبيق. لا تملك شركة هيلث لاين أي حقوق لهذه البيانات.

جدارة - أهلية

التقديمات مفتوحة لجميع المقيمين في الولايات المتحدة ، باستثناء موظفي Health line Networks ووكالات الإعلان والترويج التابعة لها والشركات التابعة لها وشركائها ومثل هؤلاء الموظفين "أفراد الأسرة المباشرين. يُسمح بإدخال واحد فقط لكل شخص.

اختيار الفائز

سيتم التصويت للفوز بالدخول الذي حصل على أكبر عدد من الأسهم في الساعة 11:59 مساءً في 30 يونيو 2013. في حالة التعادل ، سيتم تقسيم الجائزة بين الفائزين. سيتم أيضًا نشر أسماء الفائزين على صفحة التصلب المتعدد على Facebook.

الجائزة

سيتم منح بطاقة هدية واحدة بقيمة 50 دولارًا للفائز بالمركز الأول. سيتم الاتصال بالفائزين عبر حساب البريد الإلكتروني أو النموذج الموجود على مدونتهم في 10 يوليو 2013. للمطالبة بالجائزة ، يجب على الفائز الرد عبر البريد الإلكتروني للتتبع في موعد أقصاه 30 يوليو 2013. يجب أن تتضمن الردود الاسم الكامل وعنوان البريد الإلكتروني والموقع. سيتم تسليم الجوائز في 31 يوليو 2013. ويعني عدم الاستجابة وفقًا لهذه الشروط أن الفائز يفقد الجائزة.

فترة التقديم

تبدأ عمليات الإرسال في 26 أبريل 2013. يجب استلام المشاركات بحلول الساعة 11:59 مساءً بتوقيت المحيط الهادئ في 30 يونيو 2013.

دخول

يجب كتابة جميع الإدخالات باللغة الإنجليزية.

لا يجوز للمشتركين الدخول باستخدام حسابات بريد إلكتروني متعددة أو هويات متعددة.

الطلبات التي تنتهك أو تنتهك حقوق شخص آخر ، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر حقوق الطبع والنشر ، ليست مؤهلة.

الترخيص والتعويض

عند إرسال صورة MS placard ، فإنك توافق على ما يلي: أمنح بموجب هذا لشركة health line Networks ترخيصًا دائمًا خاليًا من حقوق الملكية لاستخدام الصورة المقدمة طيه ("العمل") لأي غرض من الأغراض. قد تشمل الاستخدامات ، على سبيل المثال لا الحصر ، الترويج لشبكات الخطوط الصحية ومشاريعها بأي شكل من الأشكال ، بما في ذلك على الويب وفي المنشورات المطبوعة وتوزيعها على وسائل الإعلام وفي المنتجات التجارية. تحتفظ health line Networks بالحق في استخدام / عدم استخدام أي عمل حسبما تراه مناسبًا من قِبل health line Networks وفقًا لتقديرها الخاص. لن يتم إرجاع أي عمل بمجرد تقديمه.

أفهم أنه عند تقديم صورة MS placard ، أقر بموجبه أن Health line Networks لن تتحمل أي مسؤولية على الإطلاق لحماية عملي ضد انتهاك طرف ثالث لمصالح حقوق النشر الخاصة بي أو حقوق الملكية الفكرية الأخرى أو الحقوق الأخرى التي قد أمتلكها في هذا العمل ، و لن أكون مسؤولاً بأي حال من الأحوال عن أي خسائر قد أتعرض لها نتيجة لأي انتهاك من هذا القبيل ؛ وأقر بموجب هذا وأضمن أن عملي لا ينتهك حقوق أي فرد أو كيان آخر. في مقابل اعتبارات قيمة ، أفعل بموجب هذا بدون قيد أو شرط ، وأعفي وتعويض شبكات الخط الصحي ومديريها ومسؤوليها وموظفيها ومن جميع المطالبات والالتزامات والخسائر الناشئة عن أو فيما يتعلق بمشاركتي في معرض التقديم ، أو استخدام شبكة health line لعملي. يجب أن يكون هذا الإعفاء والتعويض ملزمين لي ولورثتي والمنفذين والإداريين والمتنازل لهم.

health line Networks ليست مسؤولة عن أي خسارة تنشأ عن أو فيما يتعلق أو تنتج عن أي دعوة لتقديم الطلبات تروج لها شبكات health line.

برعاية health line Networks، Inc. 660 Third Street، San Francisco، CA، 94609